ヒント1：てんかんの兆候は何ですか？
ヒント1：てんかんの兆候は何ですか？
てんかんは、神経系の疾患であり、定期的な攻撃によって特徴付けられ、精神的、運動的および自律的機能の侵害につながる。この疾患は、ニューロンの過度の活動に関連しており、その放出がてんかん発作を引き起こす。
てんかんの兆候
てんかんの主な徴候は周期的である攻撃（フォーカルまたは一般化）。限局性発作、身体の一部の痙攣または麻痺、視覚、聴覚または味覚の幻覚、集中力の欠如、不安感の恐怖の出現。全身性発作は、痙攣性および非痙攣性であり得る（不眠症）。攻撃の前にしばらくの間、患者は不安、攻撃性を経験し、起こっていることの非現実感を感じ、意識を失い、痙攣で闘う。皮膚のチアノーゼがあり、瞳孔は動かず、口からの泡が現れることがあり、四肢の筋肉の痙攣が観察される。てんかん発作は通常、覚えていないの後、頭痛を訴え、迅速にzasypayut.Bessudorozhnye全般発作は（アブサ）は小児期および思春期に表示され、患者がダウンして死ぬと、一点を見て、5〜20秒間オフに彼らの心。持続時間が短いため、そのような発作はしばしば気付かれない。ミオクローヌス発作では、子供は意識を維持しながら、身体部分の不随意収縮を有する。アトニック発作では、筋肉の緊張が急激に失われます。そのため、人が倒れます。てんかんの症状には、精神的な過程の減速と同様、精神の持続的な変化が含まれる。患者は、遅延、精神病行動、攻撃性の発現、サディズム、残虐性が観察される。そのような人々は、しばしば、賢明で有毒である。疾患の長期経過に伴い、てんかん性認知症が発症することがある。てんかんの罹患率は成人人口の0.3-1％である。
てんかんの原因
てんかんの原因は人によって異なります異なる年齢の。子宮内感染症（風疹、ヘルペス）、未熟児の代表的な先天性脳奇形、脳内出血に妊娠中の酸素欠乏を、同様に - 幼児では、疾患は、低酸素症の結果として開発しています。それは重要な役割と遺伝的素因を果たしている：1人の親がてんかんを持っている場合は、病気の子供のリスクは、光の8％に等しいです。ほとんどの場合、てんかんは20歳で始まる。小児および成人におけるてんかんの発症は、脳疾患、脳炎、髄膜炎、くも膜炎、腫瘍、外傷および脳循環障害を引き起こす。この病気の原因は、脳内の化学物質のバランスに違反する可能性があります。てんかん発症の症例の約2~3％は、ウイルス性または細菌性の感染（サイトメガロウイルス感染、風疹、梅毒、トキソプラズマ症）によって引き起こされる。頭部外傷では、外傷後のてんかんが発症することがあり、脳の損傷の程度に依存する。高齢者において、てんかんの最も一般的な原因は、脳卒中、静脈洞の血栓症である。まれに、この病気の原因は脳腫瘍です。このようなてんかんは、薬物治療に役立たない。
ヒント2：低圧の兆候は何ですか
低いと特徴付けられる状態低血圧と呼ばれる動脈圧。低圧は100mmHg未満であると考えられる。収縮期の場合は60mmHg、収縮期の場合は60mmHgである。拡張期のために。
低圧の徴候、その原因
血圧を下げることができます特定の疾患の症状。また、自然の原因に起因する可能性があります。血圧モニタに頼ることなく、低い圧力かどうかを判断するには、次の兆候に注意を払う必要があります：寒い（時々加熱する）、頻繁にめまいmeteozavisimostに無気力、蒼白、一般的な無気力、増加した感度を。いくつかのケースでは、吐き気、嘔吐があります。男性では、圧力低下は、多くの場合、女性では効力と性欲の減少を伴う月経障害に表示されます。低血圧に苦しむ人々は身体活動を容認しません。一次低血圧はしばしば選択肢と考えられている規範副次的な低血圧症は、特定の病気の症状である可能性があるため、医師がより密接に考慮する必要があります。まず、心血管系や神経系の疾患を排除する必要があります。それらを診断するには、広範な研究が必要となるでしょう。
低血圧の治療
低血圧が治療され、その病理学的特性が明らかにされた場合。この場合、身体の一般的な状態および基礎疾患の治療に注意を向けるべきである。原発性低血圧の治療は、原則として、この状態が身体に障害をもたらさないため、必要とされない。しかし、低血圧の人々の通常の幸福は疲労と衰弱です。この場合、トーニング飲料が役立ちます。低圧では、朝には1杯の天然コーヒーを、1日には1〜2カップの飲み物を飲むべきです。コーヒーは強い黒や緑茶で置き換えることができます。早春と晩秋には、低体温患者で季節的な悪化が観察される。これらの期間中、神経系の植物刺激物質（eleutherococcus、aralia manchurian、golden mustard）を取るべきである。低血圧は、高血圧症とは対照的に、生命を脅かす状態ではなく、低血圧が平均寿命を約10年延長するという証拠がある。低圧では、中等度運動、マッサージのコース。非常に重要なのは人生の方法です。低血圧の人は、過度の眠気に陥ることなく十分な睡眠を取る必要があるため、最適な休息と睡眠の仕方を考え出す必要があります。低血圧の栄養はバランスを取って十分なビタミンとミネラルを含んでいなければなりません。過食にならないことは非常に重要です。
ヒント3：足の真菌の徴候は何ですか？
足と爪の皮膚のあらゆる変化には、皮膚科医の相談。治療上の任命を行うときは、真菌のための理想的な培地であるため、湿気の状態で足の存在を排除する必要があります。民間療法の便宜は、専門家との調整も必要です。
足の真菌とは何ですか？それはなぜ起こりますか？
足の真菌、または真菌症 - 感染症、接触によって病人から送信。リスクグループの主なシェアが高湿度での公共の場所を訪れる人々である - 。浴場、サウナ、スイミングプール、ジム、など日常生活では、単に他の誰かのお気に入りの靴、すべての試着 - ハーディと粘り強い菌胞子すぐにではない、常に健康kozhu.Odnakoに移動それは病気の原因や靴のフィッティング他のものを使用することになります。一部の人々は、低品質の靴を履いた後、足の不快な変化に気づきました。彼女は足の汗累積水分が糖尿病と足の血管疾患と病原性parazita.Uの人々の活動のための素晴らしい環境になったときに、まだ近い場合や、足の菌は頻繁に歓迎されないゲストになります。彼はサイドを回避していないと人々はピンホールで足と爪を傷つけます。足の真菌：症状と初期の徴候
足の真菌は美容上の欠陥ではないが、アレルギー反応を引き起こし、慢性疾患を悪化させる可能性のある危険な病態。ほとんどの病原性真菌は、その活動の過程で有毒物質を生成するので、人体に毒素が蓄積する可能性があります。足の真菌感染症は、インターデジタル空間を形成し、足の側面および下部分まで延び、最大の負荷を経験する。したがって、歩くと痛い感覚が現れます。この病気の重大性を考えると、このような症状の出現にタイムリーに対応：修正足の皮膚を• - 剥離やひび割れ、任意の爪の変更を• - 分離、肥厚、歪みを形作る、皮膚や爪を変えるtsveta.Vredonosny菌を変更しないだけ。徐々に爪床を貫通する、それがその後に遅れを開始間伐爪甲につながります。病理学的プロセスの所要時間は、足の皮膚に亀裂が潰瘍やびらんになることができますタイムリーに適切な治療の治療bolezni.Pri不在の複雑さに依存します。次の段階 - 皮膚や爪の真菌の手の敗北。
足の真菌はどのように治療されていますか？
足の菌に対処するためには、局所的な作用 - クリーム、軟膏の準備に役立ちます。足の真菌の予防は身に着けることです唯一の彼の靴と個人的な衛生のルール。プールに来る人は、ゴムスリッパで自分の部屋を移動し、泳いだ後はシャワーを浴びるべきです。自宅で治療をすることができますフォーク医学の次のレシピを使用して：ハーブの2つの茎ヴェロニカは、1リットルの水を注ぎ、少なくとも5分間煮ます。フットバスには冷却したブロスを使用します。 15分の処置を2週間行い、足の夕方のすすぎは、1リットルの温水に1ティースプーンの海塩を溶解することによって行われる。全体では14の手続きが必要です。夜間は足のまわりに新鮮なゴボゴキの葉が巻きついています。葉は絆創膏で固定され、靴下は上に置かれます。そのような包装は、約3週間行わなければならない。残念なことに、真菌はいかなる治療にも反応しない。この現象の原因は免疫力の弱化です。この病気に対処するためには、基本的な治療に免疫調節剤を補充する必要があります。ドラッグストアは、タマネギとニンニク、海キャベツとシーバソーンのジャム、カレンデュラとセントジョンズワートのお茶などの自然の贈り物に置き換えることができます。
ヒント4：Darya病とは何ですか？
原則として、あらゆる皮膚疾患は、痛みを伴い、治療が困難であり、特にそれが本質的に遺伝性である場合には。 Darya病は、欠陥遺伝子の存在に基づく重大な診断である。
Darya病の症状は何ですか？
このまれな皮膚疾患は、濾胞性角化症。 50％において、それは遺伝的素因によって引き起こされる。その発達は、皮膚の角化過程の侵害に加えて、ビタミンAおよび特定の酵素の体内の欠乏にも寄与する。この病気が友人や知人に見つかった場合、それは家庭的な方法や性的接触によって伝染されない限り、怖がってはいけません。この病気の主な症状は、直径0.2〜0.5cmの鱗状の表面を有する多くの高密度の小結節（丘疹）の皮膚上の外観であり、それらの色はピンク色から灰色がかった茶色に変わることがある。多くのトラブルは、体の襞の中の発疹によって引き起こされ、それらが合体して湿潤領域が形成される。付加的な症状の中には、爪板の縦方向の裂け目や肥厚、ならびにそれらの上に白いおよび赤い縞模様が現れる。時々、粘膜、眉毛、まつげに損傷があります。ほとんどの場合、この病気は、幼児期に、場合によっては30年後に現れる。Darya病は、小児期に顕在化しているため、顕著な感覚を伴わずに、そして患者の全身状態に影響を与えずに、長い間進行することができる。
Darya病の診断とは何ですか？
通常、皮膚科医を診断するため家族内の遺伝性皮膚疾患の存在について患者とデータを調べるだけで十分である。患者の包括的な検査には、罹患した皮膚領域の義務的検査室検査、一般的な血液および尿検査、血糖および生化学的血液分析が含まれる。関連する最も頻繁な合併症小児におけるビタミンAおよびその誘導体の使用には、高ビタミンA症の徴候の存在、ならびに脳脊髄液の加圧および水頭症の発症が含まれる。
