ヒント1：コンプライアンス手順としての認証のポイントは何ですか？
ヒント1：コンプライアンス手順としての認証のポイントは何ですか？
「認定」という言葉は、ラテン語から"正しい"と言いました。手続の本質は、必要な規制文書によって規制されている一定の要件を備えた商品またはサービスの適合の確認である。
認証の目的と目的
認証は単なる制御プロセスではありません。 はい、認定作業には、製品が技術要件、契約条件、規制などを満たしていることが証明されています。認証の主な目的は、エンドユーザーの保護です。認定された製品やサービスは既に検証されているので、ユーザーは彼が必要とする試行錯誤を捜す必要はありません。生産された商品を全国に流通させることができる一定の条件を作り出します。国際協力と貿易の可能性も、正しい認証に大きく依存している。証明書の通過は、監査役の営業秘密へのアクセスを意味することに留意すべきである。しかし、遵守の確認とは、秘密裏に受け取った情報の安全性だけでなく、情報セキュリティをさらに確実にすることを保証することを意味します。コンプライアンス手続きとしての認証の原則
まず、スキームに関する情報利害関係者に手続きを提供するべきである。認定は、特定の技術的規制に基づいて行われます。必須適合性評価の対象となる製品の特別なリストがあります。同時に、技術的規制が確立されていないオブジェクトは、認定を受けることができません。製品またはサービスの認定を申請した応募者は、財産権を保護することができます。彼らはまた、法律の手紙に従うことも想定されています。なぜなら、一目逸脱で重要ではなくても決定的なことがあるからです。特に、強制認証はいかなる場合でも自発的な認証に取って代わることはできない。一般的に、認証システムは、以下の部分からなる： - 適合性評価の手続きを行うための手続きと規則; - 準拠する規範文書のリスト;どの認証に合格した場合でも、地域、国、国際レベルの特別な基準が使用されます。規格の遵守を示す方法には、適合証明書と適合証明書があります。ヒント2：確認の一形態としての認定とは
適合の確認は特定の製品またはプロセスおよび製品の生産、保管、運用、使用および販売の適合、標準の規定、技術規則の要件、契約条件に対するサービスまたは業績の提供。
品質保証文書製品またはサービスは、特定の目的に課せられた要件への準拠の間接的または直接的な確立を意味する既存の適合性評価の形式の1つです。州適合性は、適合性評価の別の形式です。これらの適合性評価フォームの目的と意味は、オブジェクトが既存の要件を満たしているかどうかを判断することです。しかし、評価を実施するための方法と方法は、さまざまな形式の適合性評価で異なり、評価機関と評価対象は異なります。コンプライアンスを確認する手順には一定の目的があります。国内外の市場における製品、サービス、作品の競争力の強化。サービス、商品、仕事の正しい選択でバイヤーへの支援。国際レベルでの国際科学的、技術的、経済的協力および貿易のための、RFにおける商品の自由な移動のための条件の作成これらの目的は、 、適合性評価のコンセプトはロシア連邦で、それ以前は70年代のソ連（それは証明と呼ばれていた）で起きた。ロシア連邦では、1990年代初め以来、「サービスと製品の認証」および「消費者の権利の保護」に関する法律に基づいて、この分野の技術および規制の枠組みが確立されている。 「技術規制に関する法律」によって制定された適合性評価ルールは、上記の法律に従って早期に開発された規範に多くの点で依存しています。認定は、特定の対象物の技術的規制、契約条件または基準の要件への適合の確認の一形態である。 ifikatsiyaは右行わ「に設定されています」。 "商品が正しく作られていることを確かめるためには、正確にどのような要件を満たさなければならないか、そしてどのようにこの適合性が証明できるかを知る必要があります。コンプライアンスの必須確認は、必須証明書と適合宣言の承認の2つのバージョンで行われます。
