医療遺伝学は何を研究するのですか?
医療遺伝学は何を研究するのですか?
遺伝学は遺伝性を研究するそれらを引き起こす病気および要因。この科学は、20世紀初頭の一般医学に基づいて生じました。彼女の業績のおかげで、近い将来に遺伝性疾患のための薬剤の出現が可能になります。
医療遺伝学の出現と発展
医学遺伝学は遺伝学の区分である病理の発達における遺伝的要因の役割を研究する人。これらの要因の影響は、集団のレベルと分子レベルの両方で考慮されます。医学遺伝学の課題の中には、遺伝病の同定、研究、治療および予防がある。この科学は医学のすべてのセクションと関連しており、その主要なセクションは臨床遺伝学です。医療遺伝学は20世紀の初めに生まれました。現時点では、科学者はメンデルの法律を人間の遺伝に適用し始めたに過ぎない。その後、遺伝病がどのように伝播し、どのように突然変異が起こり、どのように環境と遺伝が病気の発症に影響を与えるかを研究し始めました。第二次世界大戦後、医療遺伝学は特に集中的に発展し始めた。彼女の業績は実際に適用され始め、人間の染色体の数と構造が確立されました。代謝性疾患の研究が始まった。もちろん、医学遺伝学におけるこのような進歩は、一般に医学の進歩によるものであった。医学遺伝学にはほとんど研究の方法がなく、母系および関連科学の方法が用いられている。 医療遺伝学の原則と成果
医療遺伝学にはいくつかの条項があります。 遺伝性疾患は、ヒトの一般的な遺伝的変異の一部である。彼らの起源は、特定の人と環境の遺伝によって影響を受けます。人類の遺伝的負担は、進化過程における病理学的突然変異の合計に等しい。生息地の変化は新しい遺伝病の出現を導くだろう。医学遺伝学の達成は、ほとんどの一因性遺伝病の性質の解読とその診断法の開発である。彼女はまた、人口レベルでの遺伝病の遺伝学を研究しています。人口の遺伝的構造、人口統計学的特性、移動特性、環境条件など、さまざまな要因を考慮してください。医療遺伝学は、遺伝病の予防、新たな変異の予防、および既に知られているものの普及を行う。これを行うには、新生児の遺伝病を診察し、診断する。子供の出生前にも病気が検出されることがあります。遺伝性疾患の遺伝子治療法が開発されており、将来的には遺伝性疾患の薬物が出現する可能性がある。